Новости

В ЕАЭС стартует единый рынок лекарственных средств....

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что 24 марта 2017 года вступает в силу приказ Минздрава России от 19.01.2017 № 11н «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия»

Приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 N 1071 Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора...

Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза от 3 ноября 2016 года N 87...

Разъяснения к закону «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации»