Новости

Минздрав готовит изменения в порядок формирования регистрационного досье на ЛП
Министерство здравоохранения России начало подготовку проекта законодательного акта для реализации подпунктов 5.2.148, 5.2.148(1), 5.2.148(2) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608.
Читать полностью
Вниманию производителей лекарственных препаратов
Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России обращает внимание производителей лекарственных препаратов.
Читать полностью
О регистрации специализированной пищевой продукции после переходного периода
Роспотребнадзор информирует, что 15 февраля 2015 года истекает переходный период в течение которого действуют свидетельства о государственной регистрации продукции, являющейся объектом технического регулирования Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», выданные до дня вступления в силу ТР ТС 021/2011 (Решение Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 № 880).
Читать полностью
Об истечении переходного периода
Роспотребнадзор информирует, что 15 февраля 2015 года истекает переходный период, в течение которого действуют свидетельства о государственной регистрации продукции, являющейся объектом технического регулирования Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», выданные до дня вступления в силу ТР ТС 021/2011 (Решение Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 № 880)
Читать полностью
Утвержден перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
30 декабря 2014 года распоряжением Правительства Российской Федерации № 2782-р утвержден перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
Читать полностью