Новости

Пакет поправок к федеральному закону «Об обращении лекарственных средств» 61-ФЗ., вступивших в силу с 01.01.2016 года

Министерство здравоохранения России начало подготовку проекта законодательного акта для реализации подпунктов 5.2.148, 5.2.148(1), 5.2.148(2) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608.

Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России обращает внимание производителей лекарственных препаратов.

Роспотребнадзор информирует, что 15 февраля 2015 года истекает переходный период в течение которого действуют свидетельства о государственной регистрации продукции, являющейся объектом технического регулирования Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», выданные до дня вступления в силу ТР ТС 021/2011 (Решение Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 № 880).

Роспотребнадзор информирует, что 15 февраля 2015 года истекает переходный период, в течение которого действуют свидетельства о государственной регистрации продукции, являющейся объектом технического регулирования Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», выданные до дня вступления в силу ТР ТС 021/2011 (Решение Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 № 880)